O Ministério da Saúde anunciou a incorporação de dois novos remédios no Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento da doença falciforme. Essa doença hereditária será tratada com alfaepoetina e hidroxiureia.
A alfaepoetina será utilizada para pacientes com declínio da função renal e anemia grave, enquanto a hidroxiureia será destinada a crianças a partir de nove meses e ampliada para doses maiores em pacientes até 24 meses sem sintomas.
A doença falciforme é a enfermidade genética mais prevalente no Brasil e no mundo, afetando principalmente a população negra. Cerca de 80% dos diagnósticos ocorrem entre esses indivíduos, sendo 52% em mulheres.
Os novos medicamentos devem estar disponíveis em até 180 dias após sua inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS), oferecendo uma nova esperança para os pacientes.
Remédios novos no SUS são alfaepoetina e hidroxiureia
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Os novos remédios incluídos no SUS são específicos para diferentes complicações da doença falciforme. A alfaepoetina, por exemplo, é indicada para tratar anemia em pacientes com insuficiência renal crônica, câncer não mieloide em quimioterapia e HIV positivo em tratamento com zidovudina.
Por outro lado, a hidroxiureia é recomendada para pacientes com leucemia mieloide crônica resistente e outros tipos de cânceres.
A identificação precoce da doença falciforme é essencial para iniciar o tratamento rapidamente e reduzir os agravos da doença. O principal método de diagnóstico é o teste do pezinho, realizado na triagem neonatal.
Além disso, exames de sangue como a eletroforese de hemoglobina também são utilizados em crianças, jovens e adultos que ainda não foram diagnosticados.
Uma vez diagnosticada, a doença requer acompanhamento contínuo nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs) e acesso aos remédios prescritos conforme a Relação Nacional de Medicamentos (Rename).
As farmácias do SUS fornecem esses medicamentos gratuitamente, garantindo assim que os pacientes possam seguir o tratamento de forma adequada e melhorar sua qualidade de vida.
A doença falciforme tem um impacto na saúde dos pacientes, com sintomas que variam de crises de dor, icterícia e anemia a complicações mais graves, como infecções e acidente vascular encefálico. Ou seja, com quase todos os órgãos afetados em diferentes graus, a necessidade de tratamento adequado é fundamental para o manejo da doença.
Políticas públicas no tratamento da doença falciforme
Em 2023, aproximadamente 14.620 pacientes estavam em tratamento da doença falciforme pelo SUS. Com a adição da alfaepoetina e da hidroxiureia, espera-se uma melhora no atendimento e na qualidade de vida desses pacientes.
Desde 2005, a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias (PNAIPDF) tem sido fundamental para garantir o tratamento adequado aos pacientes.
Cerca de 150 serviços de atenção ambulatorial especializada foram instituídos no SUS, oferecendo exames, consultas e medicamentos essenciais.
